La Semaine européenne de l’endométriose, qui se déroule du 3 au 9 mars 2025, est un événement majeur visant à sensibiliser le public à une maladie qui touche environ 10 % des femmes en âge de procréer. Cette initiative, lancée en 2004 par l’association EndoFrance et d’autres organisations européennes, a pour objectif de mieux faire connaître l’endométriose, de favoriser un diagnostic précoce et d’améliorer la qualité de vie des femmes concernées.
Qu’est-ce que l’endométriose ?
L’endométriose est une affection gynécologique caractérisée par la présence de tissu endométrial en dehors de la cavité utérine. Ces implants ectopiques peuvent se développer sur divers organes pelviens, tels que les ovaires, les trompes de Fallope, la vessie ou les intestins. Les principaux symptômes incluent des douleurs pelviennes chroniques, des règles douloureuses (dysménorrhée), des douleurs lors des rapports sexuels (dyspareunie) et des troubles de la fertilité. Malgré sa prévalence, l’endométriose reste souvent sous-diagnostiquée, avec un délai moyen de sept ans entre l’apparition des symptômes et le diagnostic.
Objectifs de la semaine Européenne de l’endométriose
Cette semaine dédiée vise plusieurs objectifs essentiels :
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Sensibilisation du grand public : Informer sur les symptômes de l’endométriose pour encourager les femmes à consulter dès les premiers signes.
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Formation des professionnels de santé : Améliorer les connaissances des médecins généralistes, gynécologues et autres professionnels pour favoriser un diagnostic plus rapide et une prise en charge adaptée.
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Soutien aux patientes : Offrir des ressources et des espaces d’échange pour les femmes atteintes d’endométriose, afin de rompre l’isolement et partager des expériences.
Événements et initiatives en 2025
Pour cette 21ᵉ édition, de nombreux événements sont organisés à travers l’Europe et particulièrement en France :
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Conférences et tables rondes : Des experts médicaux animeront des sessions sur les avancées récentes dans le diagnostic et le traitement de l’endométriose.
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Ateliers pratiques : Des sessions dédiées aux techniques de gestion de la douleur, telles que le yoga, la méditation ou la nutrition adaptée.
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Groupes de parole : Des rencontres pour permettre aux patientes d’échanger leurs expériences et de bénéficier de soutien psychologique.
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Campagnes d’information : Distribution de brochures explicatives dans les pharmacies, les centres de santé et les établissements scolaires pour toucher un large public.
En Auvergne-Rhône-Alpes, région particulièrement active, des actions spécifiques sont prévues pour sensibiliser et informer le public sur l’endométriose. auvergne-rhone-alpes.ars.sante.fr
Avancées récentes et perspectives
La recherche sur l’endométriose a connu des avancées notables ces dernières années. En 2022, une stratégie nationale de lutte contre l’endométriose a été lancée en France, visant à améliorer le diagnostic précoce, renforcer l’offre de soins et promouvoir la recherche.
Des innovations, telles que le développement de tests diagnostiques non invasifs comme l’Endotest®, offrent l’espoir d’une détection plus rapide et moins contraignante pour les patientes.
Rôle des associations et de la société civile
Les associations jouent un rôle crucial dans la lutte contre l’endométriose. Elles organisent des campagnes de sensibilisation, offrent un soutien aux patientes et militent pour une meilleure reconnaissance de la maladie. Leur collaboration avec les institutions publiques et les professionnels de santé est essentielle pour faire avancer les choses.
Conclusion
La Semaine européenne de prévention et d’information sur l’endométriose est une occasion essentielle pour mettre en lumière une maladie encore trop méconnue. Grâce à la mobilisation collective, des progrès significatifs peuvent être réalisés pour améliorer la prise en charge de l’endométriose et la qualité de vie des femmes concernées.
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Mis à jour le 3 mars 2025